Цезолин инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Цезолин (Cezolin)

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Цезолин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Цезолин
  • Срок годности препарата Цезолин

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • I33 Острый и подострый эндокардит
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
  • K81 Холецистит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • M86 Остеомиелит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N34 Уретрит и уретральный синдром
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41 Воспалительные болезни предстательной железы
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При в/м введении в дозе 500 и 1000 мг Cmax в плазме крови составляет 38 и 64 мкг/мл соответственно и достигается через 1–2 ч, после в/в введения (1000 мг) Cmax в плазме крови — 180 мкг/мл (через 0,1 ч). Проникает (через 1,4–1,8 ч, у новорожденных до 1 нед — через 4,5–5 ч, у пациентов с нарушением функции почек — через 3–42 ч) в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательный тракт, кожу и мягкие ткани. Метаболизируется (в печени) незначительно. Выделяется в основном через почки в неизмененном виде: в течение первых 6 ч с мочой выводится 60–90%, через 24 ч — 70–95%.

Показания препарата Цезолин

Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желудочные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, периоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод.

Побочные действия

Лейкопения, нейтропения, преходящий гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия), уплотнение (при в/м введении) и флебит (при в/в) в месте введения.

Взаимодействие

Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы

В/м или в/в . Обычная доза составляет 250–1000 мг каждые 6–8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций — 1 г за 0,5–1 ч до операции, 500–1000 мг во время операции и 500–1000 мг каждые 6–8 ч после (при операциях длительностью более 2 ч). При пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч. При инфекции мочевого тракта (острая, неосложненная) — 1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — до 12 г. При нарушении функции почек начальная доза 500 мг, затем дозу уменьшают в соответствии со значением Cl креатинина ( Cl креатинина). При Cl креатинина 55 мл/мин и более препарат можно вводить в полной дозе, при Cl креатинина 54–35 мл/мин назначают в полной дозе с интервалом каждые 8 ч или менее часто. При Cl креатинина 34–11 мл/мин — 1/2 дозы с интервалом каждые 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 дозы каждые 18–24 ч. Детям — 25–50 мг/кг в сутки в 3–4 приема. В случае острых инфекций дозу увеличивают до 100 мг/кг в сутки.

Условия хранения препарата Цезолин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цезолин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Цезолин

Торговое название препарата: Цезолин (Cezolin)

Действующие вещества: Cefazolin

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска:

Нрспарзг выпускается во флаконах (упаковка №1), содержащих стерильный Цефазолин натрия, эквивалентно Цсфазолипу 250mi7500miV100Gmt. Состав указывается на упаковке, Цоолнн представляет собой белый/почти белый порошок, который необходимо 11 ер сд у потреби е н и е м развеет■ и физраствором

Читайте также:  Цинковая мазь отзывы, свойства, применение

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)

Состав:

Целый / мугно-бслый кристаллический порошок, практически без запаха, легка растворяемся в воде, в солёном т ест-расгворс , и растворе глюкозы, очень слабо растворяется не и и рте, практически нерастворим в хлороформе и эфире.

Фармакологические свойства:

Цсфазолнн натрии является системным, полусннтстичсскнм парентеральным антибактериальным агентом широкою спектра действия, принадлежащим к классу цсфалоеиорннов

Фармакокинетика:

Пиковые концен фации цефазолина в сыворотке крови после лозы 500мг и 1000мг внутримышечно составляют 38 и 64мкг/мл, соответственно, после применения внуфнвеино, пиковые концентрации а сыворотке доепитнот 188мкг/мл. 11ри внутримышечных и внутривенных инъекциях цсфазолнн натрии быстро распределяется но всему организму, терапевтические кокценфацни достигаются и желчном пузыре, костях н сустанах, сердс ч но-ео суд 11 сто й системе, в брюшной полости, почках и мочевыводищих нулях, среднем ухе, плаценте, дыхательных путях, коже к мягких тканях, Цсфазолнн натрия сильно связывается с белками. Период его иолувы ведения при нормальной деятельности ночек составляет 1,8-2,0 часов (у новорожденных возрастом меньше 1 недели 4.5-5 часов). При нарушении деятельности ночек этот период возрастает. Время достижения пиковой концентрации цефазолина натрия в сыворотке со т а а ляег 1-2 часа после внутримышечного введения и 0,1 часа после внутривенного введения .Цсфазолнн натрия не испытывает значительного метаболизма в печени. Главным образом он выводится через почки, и большей частью в нспзмснёном виде. 60-90% препарата в неизменённом виде выделяется с мочой, причём 70*95% и течение первых сугак. Выделение происходит с помощью клубочковой фильтрации, и в меньшей степени трубчатой секреции. Цсфазолнн натрия может удаляться m организма посредством гемодиализа. Цсфазолнн натрия является бактерицидным препаратом и действует посредством подавления энзиматических реакций, необходимых для образования стабильной клеточном стенки бактерий. Основной способ действия — разрыв трапа 1ептндного процесса, связывающего отдельные компоненты пенттшоглнкана друг с другом. Связывается с нсннцилднносвязывающнмп белками, являющимися энзимами, которые участвуют в окончательной стадии образования клеточной стенки п её вторичного формирования во времн роста и деления. Угнетение функции некоторых РВГ’ приводит к отмиранию клеточной стенки бактерий. Наиболее чувствительными к действию цефазолина натрии являются б ыетро-размножают неся бактерии, Цсфазолнн натрия облапает активностью «ни витро” против следующих микроорганизмов: Стафпдококкусаурсус( включая штамм и,образующие пени цидлн казу). Стафнлококкус эпидерми д и с , бета-гемолитические с ipe и то кокк и tpyiini.i А н друшс штаммы стрептококков (многие штаммы энтерококков обладают со и ротп вл яемостыо к действии цефазолина). Стрептококки (Диилококкус ннсвмонас, В. коли, Протеус мирабилне, Клебеислла еиссис, Эитсробакчср acpoi^HCc, I смофилус пяфлюэнза).

Показания к применению:

Препарат показан к применению при следующих серьезных инфекциях, вызванных перечисленными выше микроорганизмами, чувствительными к цсфаэолнну: инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, гинекологические инфекции, инфекции желчевыводящих путей, брюшной полости, костей, суставов, кожи, мягких тканей, сепсис, эндокардит и в качестве профилактического средства в послеоперационном периоде. 11р сна par необходимо применять только по назначению врача. Дли детей препарат может быть использован в дозировке 25-50мг/кг веса тела, разделённой на 3-4 равные части. При необходимости в случае серьезных инфекции, суммарная суточная доза может быть увеличена до ШОмг/кт веса.

Способ применения:

Цсфазолнн натрпя может применяться как внуфивенио. таки внутримышечно после растворения подои для инъекций. При получении такого раствора цсфазолнн является стабильным в течение 24 часов при комнатой температуре и п течение 96 часов в холодильнике при условии, что на него не попадает свет. Для введении ннут римышеч но можетпопользоваться нормальный физраствор, 5%-нып раствор гл’оюзы, 5%-ный раствор глюкозы в растворе Рнш’сра с лактатом, раствор 1’ннгсра для инъекций с 5″/» или 10%-ным содсржанисминвсртного сахара и 5%-нып раствор бикарбоната. Дли непосредственно внутривенных инъекций используется Юмн во ды для инъекций и препарат вводится в течение 3-5 минут. Обычная доза дли взрослых составляет 250- 1000мг цефазолина каждые 6-S ч а с о в внутривенно иди внутримьниечио.Профнлактика до и после операции: виуфпвенно или внутримышечно вводится 1 г за нолчаса-чае до начала операции (если операция длится более 2-х часов), и от 250мг до 1г каждые 6-8 часов в течение сугак после операции.]] невмококковая пневмония: 500мг каждые 12 часов внутривенно или внутримышечно.! 1нфскции моче вы водящих путей (острые, неосложнённые); 1г каждые 12 часов внуфивенно иди ннутримышсчно.При введении первой козы в 500мг взрослым пациентам с нарушением деятельности почек может вознпкнутьнеобходимоегь снижен ни дозы следующим образом : Oi’paini’iCHiic для обычной дозы для взрослых: максимум 12г/де>п.. Дети: 25-50мг/кг веса тела в лень за 3 — 4 лозы. Суммарная суточная доза при ссрьсзиы.х инфекциях не должна превышать ЮОмт/кгпсса тела вдень.

Читайте также:  Правильное питание при геморрое разрешённые и запрещённые продукты, варианты меню; Медицинский порта

Побочные действия:

Цефазолин натрия обычно переносится хорошо. Местные реакции могу г включать в себя боль и, иногда уплотнение в месте введения при внутримышечных инъекциях и флебит при внутривенных инъекциям. Системные реакции включают в себя: повышенная чувствительность (лекарственная лихорадка, сыпь, зуд, эозпнофилпя), лейкопению к нейтроненню. тромбошпопешпо, мсевдомсмбранозныи колш, временное увеличение уровня мочевины в сыворотке кропи (без клинических симптомов заболевания ночек), гепатит л (иногда) холестати-ческую же;пуху. В слуаас возникновения аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата. В любом случае, при возникновении каких-либо отклонений в общем состоянии, необходимо сообщать об этом врачу незамедлительно.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цсфазолину натрия н другим цеф алое норн на м. Препарат проникает через плаценту. Исследовании на животных показывают, что цефадоспорниы не имеют отрицательного воздействия на п.юл. Однако в случае назначения препарата беременным женщинам, необходимо тщательно взвешивать соотношение риска для плода и потенциальною эффекта тсрапни. В небольших концентрациях цсфазолнн натрия выделяется е грудным молоком. При необходимости приема препарата во время грудного вскармливания, рекомендуется прекратить кормление грудью.В случае возникновения аллергических реакций, необходимо прекратить применение препара та

Лекарственное взаимодействие:

Особые указания:

Передозировка:

Случаев осгрой интоксикации не отмечалось. В любом случае, для нзбежанпя возникновения тяжёлых побочных эффеюов, необходимо тщательно конгролнровптьфункшноиочекн печени. п также состав крови но время лечения препаратам

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30°С. Хранить не доступном для детей месте.

Цезолин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Каждый флакон содержит цефазолин натрия (USP) в количестве, эквивалентном 0,5 г или 1 г цефазолина (USP).

Описание

Один флакон содержит цефазолина 0,5 г или 1,0 г в виде цефазолина натриевой соли.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1 000 мг, соответственно — 2 и 1 ч; Максимальная концентрация (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения TCmax — в конце инфузии, после в/в введения 1 000 мг Cmax — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объём распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85 %. Период полувыведения (Т½) при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч. При нарушении функции почек Т½ — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменённом виде: в течение первых 6 ч — 60–90 %, через 24 ч — 70–95 %. Cmax в моче 1 000 мкг/мл и 4 000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1 000 мг, соответственно.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Не назначают новорождённым (до 1 месяца).

С осторожностью

Почечная/печёночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, внутривенно (струйно или капельно).

Читайте также:  Мукалтин при беременности — инструкция по применению, отзывы

Средняя суточная доза для взрослых — 1 г; кратность введения — 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г, кратность введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения Цезолином составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3–1,6 мг% — можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34–11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — ½ средней дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей — 20–50 мг/кг; при тяжёлом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70–40 мл/мин — 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40–20 мл/мин — 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5–20 мл/мин — 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов.

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 2–3 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25–0,5 % растворе новокаина и вводят глубоко в мышцу.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100–250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инфузию проводят в течение 20–30 минут (скорость введения 60–80 капель в минуту).

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3–5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения порошка.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отёк Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатитечекая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печёночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность (в месте введения), при в/в введении — флебит.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный приём с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Одновременное назначение с этанолом может вызывать дисульфирам-подобные реакции.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины и карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Пациентам, использующим препарат, необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Хранение

Список Б. В сухом месте при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
Хронический холецистит симптомы, лечение, профилактика
Как снять приступ острого холецистита? Приступ холецистита может проявляться симптомами разной интенсивности, все зависит от формы и стадии развития заболевания....
Хроническая венозная недостаточность — Сердечно-сосудистые заболевания — Заболевания — Внутренняя Mе
Хроническая венозная недостаточность - симптомы и лечение Что такое хроническая венозная недостаточность? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в...
Хроническая заложенность носа может вызвать инфаркт – Москва 24
Как вылечить насморк в домашних условиях 1. Аптечные капли или спреи от насморка Если вас мучает заложенный нос, то быстро...
Хронический цервицит болезнь 1
Цервицит Больше половины женщин обращаются к гинекологам с симптомами воспалений органов малого таза. Из них в 60-70% случаев ставят диагноз...
Adblock detector